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Um novo estudo, que envolveu investigadores da Universidade de Toronto, no Canadá, fez novas descobertas sobre como o cancro da tiroide pode ser tratado de forma mais eficaz, ao permitir identificar diferenças nas variantes genómicas entre os doentes, o que pode aumentar a precisão na deteção do cancro, sobretudo no diagnóstico de malignidades antes da cirurgia e na distinção entre tumores de baixo risco e os que são mais agressivos.
O trabalho, publicado na revista científica JAMA Network, resultou da análise de tecidos tumorais da tiroide e biópsias de nódulos da tiroide de 620 pessoas, avaliados para a presença de determinadas variantes genéticas.
Uma investigação que permitiu concluir que, através da realização de ensaios moleculares de biópsias celulares de doentes com nódulos da tiroide, é possível obter um diagnóstico de cancro mais preciso. Descobertas que, segundo os especialistas, facilitam o tratamento individualizado com base na presença de mutações genéticas.
O artigo dá ainda conta de um aumento acentuado nos casos de cancro papilar da tiroide desde a década de 1980, e confirma que em 30% dos casos em que ocorre uma biópsia de um nódulo suspeito, há um diagnóstico indeterminado, o que pode levar a uma cirurgia nem sempre necessária.
Este tipo de descoberta é, segundo os especialistas, importante por vários motivos, entre os quais evitar que os doentes procurem tratamento para tumores de tiroide com citologia indeterminada e acabem por descobrir que os seus tumores são benignos após uma cirurgia de diagnóstico. O que este estudo permite é abrir a porta a que os médicos possam diferenciar os tumores de baixo risco dos de alto risco e ajudar a evitar procedimentos cirúrgicos desnecessários.
“Há um aumento da precisão do diagnóstico pré-operatório dos doentes, para evitar cirurgias desnecessárias de nódulos benignos da tiroide”, lê-se no artigo.
